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Informer, sensibiliser et accompagner les personnes touchées par le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) — une douleur chronique trop souvent invisible, jugée et incomprise.
L'algoneurodystrophie, aussi appelée syndrome douloureux régional complexe (SDRC), est une douleur chronique qui survient le plus souvent après un traumatisme, une chirurgie ou une immobilisation. Elle touche toutes les tranches d'âge et reste mal connue, y compris dans le parcours de soins.
Douleurs intenses et persistantes, gonflements, variations de température ou de couleur de la peau : les signes sont réels, même lorsqu'ils ne se voient pas. Le handicap invisible expose trop souvent au doute, aux jugements et aux moqueries.
Faute de reconnaissance, le diagnostic peut prendre des mois. Or une prise en charge précoce et pluridisciplinaire améliore nettement les perspectives. Sensibiliser le grand public comme les professionnels est une urgence.
« C'est dans la tête », « il n'y a rien sur les radios » : ces préjugés blessent et isolent. L'association agit pour faire reconnaître la réalité de la maladie et le droit à la dignité des personnes concernées.
Contenu à visée informative et de vulgarisation : il ne remplace en aucun cas un avis médical. Consultez un professionnel de santé pour toute question relative à votre situation.
Sensibilisation
Les affiches réalisées par l'association pour faire connaître la maladie — à consulter et télécharger dans la rubrique Ressources.
Le siège national coordonne un réseau d'antennes locales, au plus près des personnes concernées. D'autres antennes ouvriront progressivement partout en France.
Les prochains événements seront annoncés ici.
Chaque geste compte : adhérer, donner ou offrir son temps, c'est faire exister la solidarité face à la douleur chronique.
